认证路径设计
按目标市场、产品类别和销售渠道确定适用标准、测试范围和证据要求。
公司定位
从证书编号到完整证据链
成熟的认证项目不只是拿到一页证书。它需要标准适用性判断、测试计划、样品资料、风险记录、声明文件、标签信息和有效期管理共同支撑。VERIQUAL 把这些工作整合为企业可以对客户、平台和采购方说明的合规档案。
技术文件评估
检查型号清单、关键部件、标签、说明书、声明文件和报告信息的一致性。
证书与查询系统
生成可核验的证书记录，让合作伙伴通过编号或二维码确认公开信息。
服务矩阵
覆盖体系认证、产品合规与供应链审核
管理体系认证
ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO/IEC 27001、ISO 13485、ISO 22000、ISO 50001 等。
产品符合性评估
CE、UKCA、RoHS、REACH、技术文件、符合性声明、标签和说明书审查。
北美准入支持
FCC、NRTL、UL/CSA 路径判断、测试协调、合规标签和客户验厂文件准备。
航空航天与专项过程
AS9100、Nadcap、NAS 标准资料梳理和关键过程审核准备支持。
交付流程
把复杂合规项目拆成可管理的节点
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1
需求诊断
确认目标市场、产品类别、商业渠道和客户要求。
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2
标准映射
识别适用标准、测试项目、技术文件和责任主体。
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3
测试与评估
协调样品、报告、整改记录和证据闭环。
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4
证书与维护
签发记录、维护有效期、支持二维码和在线核验。
行业覆盖
服务全球制造业的核心品类
从消费电子到航空航天、从食品接触材料到新能源储能，我们按品类积累标准库与典型证据模板，帮助企业快速对齐目标市场要求。
消费电子与小家电
EMC、安规、能效、电池法规与平台合规审查。
物联网与无线设备
无线电指令、FCC ID、SRRC、蓝牙/Wi-Fi 互联认证。
医疗器械
ISO 13485、MDR/IVDR 技术文件、临床评价资料梳理。
航空航天与精密制造
AS9100、Nadcap 关键过程、特殊工艺资料与首件审查。
食品接触与日化
LFGB、FDA、欧盟食品接触条例、化学迁移与过敏原评估。
新能源与储能
UN38.3、IEC 62133、电池法规与储能产品入市审查。
选择我们的理由
把合规要求翻译成企业可以执行的工作
500+
累计认证与评估项目
30+
覆盖国家与地区市场
120+
协作的实验室与认证伙伴
15年
一线认证与审核工作经验
独立、公正、机密
按 ISO/IEC 17021、17065 通行准则建立工作流程，与设计、生产环节物理隔离，保护客户技术机密。
一对一项目对接
项目经理负责标准解读、测试调度、整改协调与证书签发，避免在多窗口之间来回转述。
可核验的证书系统
每张证书带唯一编号与二维码，客户、平台、采购方可随时通过网站确认证书状态与有效期。
跨境与多语言交付
中英双语项目档案、客户沟通与现场审核记录，支持企业向全球客户输出统一的合规说明。
开始合作
把项目资料发到我们的邮箱，48 小时内回复路径建议
无论是首次申请、客户审核要求，还是已有证书的维护与升版，欢迎写信给我们。